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第34章 给大家上上课(求追读!!!)

所以,药物的晶型研究,就是要寻找到稳定性最好、临床疗效最佳、安全性最高、最适合用于制备药品的晶型状态。

不过,龙国晶型药物研究明显滞后,邱天佑和徐卫忠在这方面倒是有关注过国外的一些研究资料,所以倒是也能够跟上李景阳的节奏。

但是对于娄瑞雪和郑志恒这样的新生来说,这个领域有些陌生了,甚至做笔记都有点找不到重点。

这也不奇怪,毕竟比起李景阳丰富的实践经验,他们的知识更多的来源于教科书,即便是有实践经验,但是也大多在重复别人的研究。

可是,在药物晶型方面,就连《龙国药典》也仅仅从1985开始收载第一个晶型药物——棕榈氯霉素。

而且,15年后,2005年版《龙国药典》也仅仅增加了一个广谱驱虫药甲苯咪唑的晶型。

由此可见,在晶型药物成为国际研究热点,并迅速发展的年代,龙国在此领域基本处于停滞状态。

“大家都应该清楚,药物在颗粒水平上,以晶体结构为研究对象,常用方法有X射线粉末衍射(XRPD)、偏光显微镜、扫描电子显微镜、示差扫描量热(DSC)、热重分析等.......”

“分子水平上,药物晶格结构不同,分子的构象也往往不同,这些差异可通过衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)、近红外光谱(NIRS)、Raman光谱、固体核磁共振(NMR)、太赫兹(THz)光谱等振动光谱来检测。”

“药物晶型定量分析的方法主要依赖于不同晶型在晶体学、光谱学、热力学方面的差异来建立......”

“这些内容我就不卖弄了,各位应该懂得比我多才对!”

这......

还真未必!

虽然说分析化学领域在龙国不是一片空白,但是对于晶型的谈论,九十年代的龙国还没有形成系统性的理论。

对于搞合成或者制剂研究出身在座诸位,可不一定每一个领域都了解。

李景阳轻描淡写的说完,也不顾众人下面众人充满求知欲的目光,继续说道。

“对于我们这个产品,我的建议是使用X射线粉末衍射仪进行测定.....”

“因为,XRPD是晶型分析中最常用、最经典的方法,广泛应用于固体药物晶型的定性和定量分析中......”

“然后.....”

就在李景阳要进行下一个内容讲解的时候,娄瑞雪突然小心翼翼的举手问道:“那个,李.....师弟,可.......可以再深入讲讲关于XRPD方面的内容吗?”

问完这后问题之后,娄瑞雪仿佛用尽了全身的力气,有点不敢看李景阳的目光。

天知道她是用了多大的勇气,才把'师弟'两个字喊出口的,毕竟她觉得自己似乎有点不配这个博士师姐的身份,可是一时间她也不知道该怎么称呼人家。

李景阳微微一愣。

这个时候,邱天佑也是发言道:“景阳,你就再展开讲一讲,我对这方面也挺好奇的.....”