“对的，口服制剂和静脉制剂都符合一室模型，血浆蛋白的结合率为30%-50%，与红细胞的结合率为47%...........可以轻易地透过血脑屏障.....”
“回到刚刚你的问题，为什么我会知道你母亲使用了白消安，因为这个药物会引起骨髓抑制，如果剂量过大、用药过久，可能会引起长期骨髓抑制.....”
“你母亲现在的身体状态正好反映了这一点。”
李景阳沉声解释，看向徐卫忠的目光流露出担忧。
“如果可能，我觉得你还是停药一段时间比较好。”
这也是迫不得已的决策。
徐卫忠听后，深吸一口气：“我明白了！”
然后，他又抬头问道：“只是........你为什么这么了解这个药物？”
“以前好奇的时候，有研究过。”李景阳淡淡说了一句。
就是因为好奇而已？
徐卫忠嘴角扯了扯，越来越看不懂身边的这个家伙了。
李景阳这次确实没有胡说八道。
1953年，科学家Haddow及Timmis成功合成了白消安，同年，科学家Galton等首次将这种甲烷磺酸类烷化剂试用于慢性粒细胞白血病，并证明了其对于该病的疗效优于放疗。
至此也有了治疗白血病的新型药物。
算算时间，早就已经过了专利保护期，只是龙国却没人去研究仿制，多么浪费，所以李景阳当初就试了试，虽然没成功，但是也出了一点成果。
“白消安.......不便宜吧？”李景阳看向徐卫忠问道。
徐卫忠苦笑说道：“那又能怎么办呢？总不能放弃吧？”
“先不说这些了，你刚刚说厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊研究的下一步还在考虑是什么意思？”
在徐卫忠看来，实验室的检验结果已经足以说明李景阳手中的工艺足够稳定。
那么接下来的事情就很简单了，只要进行批量放大，完成工艺验证，通过药物管制局的许可就行了。
“现在，我需要一个有临床实验资质的机构继续后续的研究。”李景阳摊手说道。
在他看来，只要按照之前脑海里模拟的工艺，批量放大不可能出现问题，小试研究已经证明了这一点。
但是临床试验就有些难办了。
1986年，龙国卫生处就开始批准建立临床药理基地用来进行药物临床研究，但是直到现在，能够符合资质的研究机构也是屈指可数。
“临床试验？”徐卫忠一愣，李景阳还要真的进行临床实验？
这个时期的龙国医药监管并不严格，没有谁会花费大量精力在临床上。
“非做不可？”
“非做不可！”
李景阳的回答很坚决，因为他知道如果现在不做足研究，未来迟早要遭到回旋镖攻击。
其实，关于临床实验，最早能够追溯到1061年，宋代《本草图经》中就记载了人参的对照试验，这是古代朴素的对照试验的例证。
近代的临床起源则是在1747年，苏格兰海军军医詹姆斯·林德(James Lind)进行了著名的坏血病临床试验，发现补充维生素C能够治疗坏血病，开创了现代临床试验的先河。
徐卫忠皱眉，说道：“明白了，这件事我来协调。”
李景阳眼前一亮：“徐所有路子？”
“一些以前的关系。”徐卫忠似乎并不太愿意提起以前的事情，立刻转移话题道：“但是，你先回答我一个问题。”
“你说......”
“你对于抗癌药的理解超乎了我的想象，你之前说过，你要组建一个药物研究实验室，这件事是不是真的？”
基于目前他母亲的现状，李景阳意识到了什么。
“当然是真的，目前很缺人......特别是像你这样的人才！”